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Merck

232947

Sigma-Aldrich

2-(Trifluormethyl)-benzonitril

98%

Synonym(e):

α,α,α-Trifluor-o-tolunitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.12
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.4632 (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

7.5 °C (lit.)

Dichte

1.294 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-4H

InChIKey

SOZGHDCEWOLLHV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile reacts with tert-butyl acetate in the presence of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides.

Anwendung

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile was used in the synthesis of symmetrical N,N′-alkylidine bisamides.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

194.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

90 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A convenient and efficient protocol for the synthesis of symmetrical N,N'-alkylidine bisamides by sulfamic acid under solvent-free conditions.
Selvam NP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 86(1), 32-38 (2008)
An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction.
Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
Megumi Morimoto et al.
PloS one, 12(12), e0189480-e0189480 (2017-12-08)
Sarcopenia and cachexia present characteristic features of a decrease in skeletal muscle mass and strength, anorexia, and lack of motivation. Treatments for these diseases have not yet been established, although selective androgen receptor modulators (SARMs) are considered as therapeutic targets.
Nobuyuki Ishikura et al.
International journal of oncology, 46(4), 1560-1572 (2015-01-31)
Resistance of prostate cancer to castration is currently an unavoidable problem. The major mechanisms underlying such resistance are androgen receptor (AR) overexpression, androgen-independent activation of AR, and AR mutation. To address this problem, we developed an AR pure antagonist, CH5137291

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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