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Merck
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Sigma-Aldrich

Chloral Hydrat

crystallized, ≥98.0% (T)

Synonym(e):

Chloral Hydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Cl3CCH(OH)2
CAS-Nummer:
302-17-0
Molekulargewicht:
165.40
Beilstein:
1698497
EG-Nummer:
206-117-5
MDL-Nummer:
MFCD00044479
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57648021
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (T)

Form

solid

Qualität

crystallized

mp (Schmelzpunkt)

57 °C (lit.)

SMILES String

OC(O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H

InChIKey

RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Chloralhydrat kann als Folgendes eingesetzt werden:
  • Als Reaktant bei der asymmetrischen Synthese von β-Trichlormethyl-β-hydroxyketonen mittels Umsetzung mit chiralen Iminen.
  • Als Wasserträger für die effiziente Entschützung von Acetalen, Dithioacetalen und Tetrahydropyranylethern in organischen Lösungsmitteln.
  • Als Reaktant für die Synthese von 2-(Hydroxyimino)-N-(2-iodphenyl)acetamid mit 2-Iodanilin in Gegenwart von Salzsäure, Natriumsulfat und Hydroxyaminhydrochlorid.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Chloral hydrate as a water carrier for the efficient deprotection of acetals, dithioacetals, and tetrahydropyranyl ethers in organic solvents
Chandrasekhar S, et al.
Synthetic Communications, 44, 1904-1913 (2014)
Kazumasa Funabiki et al.
Organic letters, 5(12), 2059-2061 (2003-06-07)
[reaction: see text] Chloral or its hydrate undergoes the carbon-carbon bond-formation reaction with various optically active imines in the absence of any additive, followed by hydrolysis, to produce the corresponding beta-trichloromethyl-beta-hydroxy ketones in good yields with high enantioselectivities. In addition
Jianguo Wang et al.
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