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224715

Sigma-Aldrich

trans-3-Hexen-1-ol

97%

Synonym(e):

trans-3-Hexenol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C2H5CH=CHCH2CH2OH
CAS-Nummer:
928-97-2
Molekulargewicht:
100.16
Beilstein:
1719713
EG-Nummer:
213-193-3
MDL-Nummer:
MFCD00002960
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853452
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

[H]\C(CC)=C(\[H])CCO

InChI

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3/b4-3+

InChIKey

UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N

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W435600132667W256218
trans-3-Hexen-1-ol 97%

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trans-3-Hexen-1-ol

trans-3-Hexen-1-ol ≥95%, stabilized

W435600

trans-3-Hexen-1-ol

trans-2-Hexen-1-ol 96%

132667

trans-2-Hexen-1-ol

trans-2-Hexen-1-ol ≥95%, FCC, FG

W256218

trans-2-Hexen-1-ol

Quality Level

100

Quality Level

400

Quality Level

100

Quality Level

400

density

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

bp

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

bp

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

bp

158-160 °C (lit.)

bp

158-160 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.438 (lit.)

refractive index

n20/D 1.438 (lit.)

functional group

hydroxyl

functional group

-

functional group

hydroxyl

functional group

-

Allgemeine Beschreibung

trans-3-Hexen-1-ol (trans 3-Hexenol) stimulates the antennae of male H. cunea moths[1].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

138.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

59 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
02016BX
12517AQ
10919PQ
08404HZ
04803TQ

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Rui Tang et al.
PloS one, 7(11), e49256-e49256 (2012-11-21)
Volatile organic compounds (VOCs) were collected from damaged and intact mulberry leaves (Morus alba L., Moraceae) and from Hyphantria cunea larvae by headspace absorption with Super Q columns. We identified their constituents using gas chromatography-mass spectrometry, and evaluated the responses
Damon J Crook et al.
Journal of economic entomology, 105(2), 429-437 (2012-05-23)
Field trapping assays were conducted in 2009 and 2010 throughout western Michigan, to evaluate lures for adult emerald ash borer, A. planipennis Fairmaire (Coleoptera: Buprestidae). Several ash tree volatiles were tested on purple prism traps in 2009, and a dark
Shigehiro Namiki et al.
Journal of comparative physiology. A, Neuroethology, sensory, neural, and behavioral physiology, 194(5), 501-515 (2008-04-05)
Pheromone-source orientation behavior can be modified by coexisting plant volatiles. Some host plant volatiles enhance the pheromonal responses of olfactory receptor neurons and increase the sensitivity of orientation behavior in the Lepidoptera species. Although many electrophysiological studies have focused on
Andre F Cruz et al.
Phytochemistry, 78, 72-80 (2012-04-24)
Fusarium diseases cause major economic losses in wheat-based crop rotations. Volatile organic compounds (VOC) in wheat and rotation crops, such as chickpea, may negatively impact pathogenic Fusarium. Using the headspace GC-MS method, 16 VOC were found in greenhouse-grown wheat leaves:
Peter de Groot et al.
Journal of chemical ecology, 34(9), 1170-1179 (2008-07-05)
Green leaf volatiles (GLVs) function as host attractants, pheromone synergists, or sexual kairomones for a number of coleopteran folivores. Hence, we focused on host GLVs to determine if they were attractive to adults of the emerald ash borer, Agrilus planipennis
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