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224308

Sigma-Aldrich

Dilithiumtetrachlorcuprat(II) -Lösung

0.1 M in THF

Synonym(e):

Copper dilithium tetrachloride, Dilithium tetrachlorocuprate(2-), Lithium Tetrachlorocuprate

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About This Item

Lineare Formel:
Li2CuCl4
CAS-Nummer:
15489-27-7
Molekulargewicht:
219.24
EG-Nummer:
203-726-8
MDL-Nummer:
MFCD00011081
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24853427
NACRES:
NA.23

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Form

liquid

Qualitätsniveau

100

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: copper

Konzentration

0.1 M in THF

Dichte

0.91 g/mL at 25 °C

SMILES String

[Li+].[Li+].Cl[Cu--](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Cu.2Li/h4*1H;;;/q;;;;+2;2*+1/p-4

InChIKey

HCJWWBBBSCXJMS-UHFFFAOYSA-J

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Catalyst used to couple alkyl halides with alkyl Grignard reagents.[1]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7865
MKCM6669
SHBH5044V
SHBF1928V
SHBD5688V

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Kenji Mori
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(3), 595-600 (2010-03-09)
A mixture of the four stereoisomers of 1,7-dimethylnonyl propanoate, the female sex pheromone of the western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), was synthesized in four different ways by employing one of the following four reactions as the key step:
Tetrahedron, 62, 4851-4851 (2006)
K Minamoto et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 109-110 (1992-01-01)
The reaction of 1-(2,3-anhydro-5-O-trityl-beta-D-lyxofuranosyl)-2-O-methyluracil (1a) and its thymine analogue (1b) with dilithium tetrahalocuprate (Li2CuX4) revealed excellent to perfect regioselectivity, yielding 2,2'-anhydro-3'-halonucleosides (2a-d), while the same reactions with 2,3-anhydro uracil and thymine nucleosides (4a,b) gave arabinosyl (5a-d) and xylosyl halohydrins (6a-d)

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