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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Fluoracetophenon

99%

Synonym(e):

α,α,α,Ar-Tetrafluortoluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4CF3
CAS-Nummer:
392-85-8
Molekulargewicht:
164.10
EG-Nummer:
206-880-4
MDL-Nummer:
MFCD00000374
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853123

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.406 (lit.)

bp

114-115 °C/750 mmHg (lit.)

Dichte

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H4F4/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9,10)11/h1-4H

InChIKey

BGVGHYOIWIALFF-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of 2,2′-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2′-biphenol.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

64.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

18 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Akiko Okamoto et al.
Journal of oleo science, 56(9), 479-491 (2007-09-28)
Novel bifunctional acyl-acceptant biphenyls bearing trifluoromethylated aroyloxy groups were successfully synthesized in high yields via TfOH-mediated electrophilic aromatic aroylation of fluorobenzene with CF(3)-bearing aroyl chlorides followed by nucleophilic aromatic substitution with 2,2'-biphenol. Similarly, 2,2'-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl was synthesized via nucleophilic aromatic substitution

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