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Merck

212911

Sigma-Aldrich

Palladiumhydroxid auf Kohlenstoff

extent of labeling: 20 wt. % loading (dry basis), matrix carbon, wet support

Synonym(e):

Pd(OH)2/C, Pearlman-Katalysator

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
H2O2Pd
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.43
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Enthält

≤50% water

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Kennzeichnungsgrad

20 wt. % loading (dry basis)

Matrix

carbon, wet support

SMILES String

O[Pd]O

InChI

1S/2H2O.Pd/h2*1H2;/q;;+2/p-2

InChIKey

NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

Besonders aktiv bei der Hydrogenolyse von Benzyl-Stickstoff-Bindungen und hat sich auch dort als wirkungsvoll erwiesen, wo andere Palladium-auf-Kohlenstoff-Katalysatoren versagt haben.

Das Produkt kann mit unserem Benchtop-Wasserstoffgenerator H-Genie Lite (Z744083) verwendet werden.
Die Addition von Pd/C zu Pd(OH)2/C verbessert die Effizienz der N- oder O-Debenzylierung.
Katalysiert effektiv direkte Arylierungsreaktionen von Aryliodiden und -bromiden in intra- und intermolekularen Prozessen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Hosmane, R. S.; Bhadti, V. S.; Lim, B. B.
Synthesis, 1095-1095 (1990)
Mathieu Parisien et al.
The Journal of organic chemistry, 70(19), 7578-7584 (2005-09-10)
[reactions: see text] Palladium hydroxide on carbon (Pearlman's catalyst) effectively catalyzes direct arylation reactions of aryl iodides and bromides, providing excellent arylation-to-hydrodehalogenation ratios (>30:1) with broad scope for both intra- and intermolecular arylation processes. Studies aimed at determining the nature
Synthetic Communications, 36, 925-925 (2006)
Prugh, J. D.; Rooney, C. S. et al.
Tetrahedron Letters, 26, 2947-2947 (1985)
Zhao, S.; Freeman, J. P.; Szmuszkovicz, J.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 4051-4051 (1992)

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