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20164

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium -Lösung

2.5 M in toluene, technical grade

Synonym(e):

n-BuLi, Butyllithium, Butyllithium -Lösung, Lithium-1-butanid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3Li
CAS-Nummer:
109-72-8
Molekulargewicht:
64.06
Beilstein:
1209227
MDL-Nummer:
MFCD00009414
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
57647820

Qualität

technical grade

Form

liquid

Haltbarkeit

limited shelf life

Konzentration

2.5 M in toluene

Farbe

orange-red

Dichte

0.83 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

InChIKey

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

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Vorsicht

bei längerer Lagerung kann sich ein Niederschlag von Lithiumhydrid bilden

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.2 °F

Flammpunkt (°C)

4 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Petra Rönnholm et al.
Organic letters, 9(19), 3781-3783 (2007-08-19)
A robust and scaleable route to chiral 1-isopropylamino-2-(diphenylphosphino)ethanes is described via the ring-opening of chiral, cyclic sulfamidates with potassium diphenylphosphide (KPPh(2)). The novel protocol offers a robust access to gram quantities of chiral amino phosphinoethanes in high yields. The Li-amides
Karl J Hale et al.
Organic letters, 5(4), 503-505 (2003-02-14)
[reaction: see text] The "Southern Hemisphere" intermediate 2, used by Masamune and co-workers for their asymmetric total synthesis of bryostatin 7 (1), has been synthesized from (E)-1,4-hexadiene (11) by a 24-step pathway that has a longest linear sequence of only
Deyu Li et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2373-2381 (2008-02-26)
A system consisting of a chiral lithium amide and n-BuLi in tol-d(8) solution was investigated with (1)H and (13)C INEPT DOSY, (6)Li and (15)N NMR, and other 2D NMR techniques. A mixed 2:1 trimeric complex was identified as the major
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
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