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2,4,6-Trimethylbenzylalkohol
99%
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About This Item
Lineare Formel:
(CH3)3C6H2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
99%
Form
solid
bp
140 °C/15 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
87-89 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
hydroxyl
SMILES String
Cc1cc(C)c(CO)c(C)c1
InChI
1S/C10H14O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5,11H,6H2,1-3H3
InChIKey
LODDFDHPSIYCTK-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of molecular iodine and potassium carbonate in 2,2,2-trifluoroethanol.
Anwendung
2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)indole.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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H G Shertzer et al.
Archives of toxicology, 70(12), 830-834 (1996-01-01)
Many dietary constituents, such as indole-3-carbinol, are chemoprotective in toxicity and carcinogenicity bioassays. Indole-3-carbinol and related congeners appear to protect partly via radical and electrophile scavenging. To develop better chemoprotective indoles with lower intrinsic toxicity, we performed molecular graphic and
Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine.
Mori N and Togo H.
Tetrahedron, 61(24), 5915-5925 (2005)
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