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Merck
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190543

Sigma-Aldrich

Acroleindimethylacetal

98%

Synonym(e):

3,3-Dimethoxy-1-propen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHCH(OCH3)2
CAS-Nummer:
6044-68-4
Molekulargewicht:
102.13
Beilstein:
1700037
EG-Nummer:
227-936-4
MDL-Nummer:
MFCD00008632
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851444
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.395 (lit.)

bp

89-90 °C (lit.)

Dichte

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COC(OC)C=C

InChI

1S/C5H10O2/c1-4-5(6-2)7-3/h4-5H,1H2,2-3H3

InChIKey

OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Acrolein dimethyl acetal undergoes cationic α-diimine palladium chelate catalyzed copolymerization with ethene to yield branched copolymers.

Anwendung

Acrolein dimethyl acetal was used in the facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction with octen-3-ol.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

P-Sätze

P210

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

26.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Weidong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(39), 12246-12247 (2004-09-30)
Acrolein dimethyl acetal (ADMA) can be copolymerized with ethene using a cationic alpha-diimine palladium chelate catalyst to yield branched copolymers. Catalyst deactivation occurs via methanol elimination to give an inert eta3-1-methoxyallyl palladium species. This process can be retarded by the
Laurent Soulère et al.
Chemistry and physics of lipids, 150(2), 239-243 (2007-10-05)
The facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction between commercially available octen-3-ol and acrolein or its dimethyl acetal is reported. The method was extended to the synthesis of C6 and C12 4-hydroxy-2E-enals, their

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