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Sigma-Aldrich

3-Phenyl-1-butanol

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(C6H5)CH2CH2OH
CAS-Nummer:
2722-36-3
Molekulargewicht:
150.22
EG-Nummer:
220-335-8
MDL-Nummer:
MFCD00002932
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851295
NACRES:
NA.22

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Assay

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Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.52 (lit.)

bp

138-140 °C/33 mmHg (lit.)

Dichte

0.972 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl
phenyl

SMILES String

CC(CCO)c1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3

InChIKey

SQGBBDFDRHDJCJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Phenyl-1-butanol undergoes biotransformation to aldehydes by oxidation in the presence of Gluconobacteroxydans DSM 2343[1]. It undergoes enantioselective transesterification reaction with vinyl acetate catalyzed by lipase isolated from Pseudomonas cepacia[2].

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6219
MKCS4222
MKCS4223
MKCQ1262
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Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes with Gluconobacter oxydans.
Villa R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 6059-6061 (2002)
The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols.
Kawasaki M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(4), 585-596 (2001)

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