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Sigma-Aldrich

(Phenylsulfonyl)acetonitril

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5SO2CH2CN
CAS-Nummer:
7605-28-9
Molekulargewicht:
181.21
Beilstein:
640716
EG-Nummer:
231-515-0
MDL-Nummer:
MFCD00007550
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851110
NACRES:
NA.22

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Assay

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Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

112-114 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitrile
sulfone

SMILES String

O=S(=O)(CC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

InChIKey

ZFCFFNGBCVAUDE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Condensation reaction of (phenylsulfonyl)acetonitrile with benzaldehyde in water in heterogeneous phase in the presence and absence of anionic and cationic surfactants has been studied[1]. Dehydrative alkylation of alcohols with (phenylsulfonyl)acetonitrile under modified Mitsunobu conditions has been investigated[2].

Anwendung

(Phenylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of pyridines, chromenes and thiophene derivatives based on sulfones[3].

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3295
MKCQ6094
MKCP8097
MKBW3328V
MKBT4505V

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Two-carbon elongation/annulation of alcohols to nitriles.
Lai J-Y, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5691-5694 (1995)
Utility of sulphones in heterocyclic synthesis: Synthesis of some pyridine, chromene and thiophene derivatives.
Fadda AA, et al.
Macromolecules, 5(5), 701-709 (2000)
Condensation reactions in water of active methylene compounds with arylaldehydes. One-pot synthesis of flavonols.
Fringuelli F, et al.
Tetrahedron, 50(39), 11499-11508 (1994)

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