Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

180637

Sigma-Aldrich

9-Hydroxy-9-fluorencarbonsäure

96%

Synonym(e):

Flurenol, 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H10O3
CAS-Nummer:
467-69-6
Molekulargewicht:
226.23
Beilstein:
1314711
EG-Nummer:
207-397-1
MDL-Nummer:
MFCD00001137
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850882
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

162-166 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)

InChIKey

GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane.

Piktogramme

Environment
GHS09

H-Sätze

H411

P-Sätze

P273

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
Yusuke Nakajima et al.
Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.