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Merck

159506

Sigma-Aldrich

4-Tritylanilin

97%

Synonym(e):

4-Triphenylmethylanilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)3CC6H4NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
335.44
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

255-257 °C (lit.)

SMILES String

Nc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H21N/c26-24-18-16-23(17-19-24)25(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-19H,26H2

InChIKey

XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Tritylaniline is also referred as p-tritylaniline.

Anwendung

4-Tritylaniline was used in the preparation of:
  • 5-tritylisatin
  • 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate
  • bis-4,4-[6-chloro-N-(4-tritylphenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine]-[2,2-disulfonic acid]-stilbene, novel fluorophore, with potential application as an optical brightener

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of a Fluorophore with Improved Optical Brightness.
Okuom M, et al.
International Journal of Organic Chemistry (2013)
Larry L Klein et al.
Tetrahedron letters, 54(8), 1008-1011 (2013-03-08)
Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an
2, 7-Di-tert-butyl-9, 9-dimethyl-4, 5-bis (4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate.
Vysotsky MO and Schollmeyer D.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), o169-o171 (2006)
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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