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Merck

D209317

Sigma-Aldrich

Diphenylmethan

99%

Synonym(e):

Benzylbenzol, Methylendibenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)2CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.23
Beilstein:
1904982
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

5.79 (vs air)

Dampfdruck

<1 mmHg ( 77 °C)

Assay

99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

905 °F

Brechungsindex

n20/D 1.577 (lit.)

bp

264 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

22-24 °C (lit.)

Dichte

1.006 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2

InChIKey

CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diphenylmethan ist eine aromatische Verbindung, die als wichtiger Baustein bei der Synthese von Elastasehemmern verwendet wird.

Anwendung

  • Diphenylmethan wird häufig bei der Synthese von Luminogenen für die Aggregations-induzierte Emission (AIE) verwendet.
  • Es wird bei der Herstellung von Diphenylmethylkalium (DPMK), einem Polymerisationsinitiator, eingesetzt.
  • Es ist eines der Vorläufer bei der Synthese eines dendrimeren polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffs (PAK), Hexakis[4-(1,1,2-triphenyl-ethenyl)phenyl]benzol.

Piktogramme

Environment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

266.0 °F

Flammpunkt (°C)

130 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of functionalized aromatic oligomers from a versatile diphenylmethane template
JG Bruno et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 5174-5190 (1997)
The theoretical conformational analysis of some bridged aromatic compounds: diphenyl ether, diphenylmethane, benzophenone and diphenyl sulphide
VA Zubkov et al.
Journal of Molecular Structure, 27, 139-149 (1975)
Hopping of a single hole in hexakis [4-(1, 1, 2-triphenyl-ethenyl) phenyl] benzene cation radical through the hexaphenylbenzene propeller.
Rathore R, et al.
Organic Letters, 6(11), 1689-1692 (2004)
Real-time monitoring of cell apoptosis and drug screening using fluorescent light-up probe with aggregation-induced emission characteristics.
Shi H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(43), 17972-17981 (2012)
Changing the Behavior of Chromophores from Aggregation?Caused Quenching to Aggregation?Induced Emission: Development of Highly Efficient Light Emitters in the Solid State.
Yuan W Z, et al.
Advanced Materials, 22(19), 2159-2163 (2010)

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