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Sigma-Aldrich

4-Nitrochalkon

99%

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About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CH=CHCOC6H5
CAS-Nummer:
1222-98-6
Molekulargewicht:
253.25
EG-Nummer:
214-949-5
MDL-Nummer:
MFCD00007382
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849682
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

158-160 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(=O)c2ccccc2)cc1

InChI

1S/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+

InChIKey

WDZGGAFMGIOIQS-DHZHZOJOSA-N

Allgemeine Beschreibung

Mutagenic activity of 4-nitrochalcone on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes has been tested.

Anwendung

4-Nitrochalcone was used in the synthesis of 2,3-dibromo-4-nitrochalcone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis and Photochromic Properties of New Heterocyclic Derivatives of 1, 3-Diazabicyclo [3.1. 0] Hex-3-Ene.
Mahmoodi NO, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 54(3), 635-641 (2007)
João Paulo Assolini et al.
European journal of pharmacology, 884, 173392-173392 (2020-08-01)
The Leishmaniasis treatment currently available involves some difficulties, such as high toxicity, variable efficacy, high cost, therefore, it is crucial to search for new therapeutic alternatives. Over the past few years, research on new drugs has focused on the use
K A Rashid et al.
Mutation research, 169(3), 71-79 (1986-03-01)
31 p-monosubstituted chalcones (E-1, 3-diphenylpropene-1-one) and the corresponding oxides (E-1-benzoyl-2-phenyloxirane) were tested for mutagenic activity on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes. Highest mutagenicity (3.0 revertants/nmole in either strain)

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