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Sigma-Aldrich

Boc-Trp-OH

≥99.0% (TLC)

Synonym(e):

Nα-(tert.-Butoxycarbonyl)-L-tryptopha, Nα-Boc-L-tryptophan

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H20N2O4
CAS-Nummer:
13139-14-5
Molekulargewicht:
304.34
Beilstein:
39677
EG-Nummer:
236-072-7
MDL-Nummer:
MFCD00065595
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
329750916
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]20/D −20±1°, c = 1% in DMF

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

136 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

InChIKey

NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Peroxidase catalyzed nitration of tryptophan derivatives
Sala A, et al.
European Journal of Biochemistry, 271(13), 2841-2852 (2004)
Y Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 82-84 (1997-05-08)
The aim of this study was to clarify the mechanism of loss of Trp residues in proteins exposed to peroxynitrite. The Trp residues in bovine serum albumin and collagen IV were decreased by peroxynitrite treatment. To identify the degradation products
Bailey T , et al. et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 21 (2014)
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An equation for the calculation of electrophoretic mobility of kinetically labile complexes originating in solutions during the chiral discrimination process is derived. The mobility of the complex is calculated from that of a fully ionized racemic compound, measured in absence
R Magous et al.
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