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Boc-4-Abz-OH
≥98.0% (T)
Synonym(e):
4-(Boc-amino)-benzoesäure
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Lineare Formel:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
237.25
Beilstein:
2115614
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
Assay
≥98.0% (T)
Eignung der Reaktion
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp (Schmelzpunkt)
~200 °C (dec.)
Anwendung(en)
peptide synthesis
SMILES String
CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
InChIKey
ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N
Sonstige Hinweise
BOC-protected derivative of PABA[1]
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability
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