Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

149357

Sigma-Aldrich

2,5-Dihydroxybenzoesäure

98%

Synonym(e):

2,5-DHBA, DHB, Gentisinsäure, Hydrochinoncarbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
(HO)2C6H3CO2H
CAS-Nummer:
490-79-9
Molekulargewicht:
154.12
Beilstein:
2209119
EG-Nummer:
207-718-5
MDL-Nummer:
MFCD00002460
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848948
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

204-208 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)

InChIKey

WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Aspirinmetabolit.

Anwendung

2,5-Dihydrobenzoesäure (2,5-DHBA) kann wie folgt verwendet werden:
  • Als Matrix bei der MALDI-TOF-Massenspektrometrieanalyse des Poly(styrol-co-pentafluorstyrol)copolymers.
  • Zum Herstellen von pharmakologisch wichtigem 2,5-DBHA-Gelatinekonjugat, das bei der Entwicklung von Arzneimittelformulierungen als Polymer dienen kann.
  • Als dreizahniger Ligand zur Synthese von Molybdänkomplexen durch Umsetzung mit (PPh4)4Mo8O26.
  • Als Ausgangsmaterial bei der Totalsynthese von Landomycin A, einem Angucyclin-Antibiotikum.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Matrix-assisted laser desorption/ionization sample preparation optimization for structural characterization of poly (styrene-co-pentafluorostyrene) copolymers
Tisdale E, et al.
Analytica Chimica Acta, 808, 151-162 (2014)
Polynuclear oxomolybdenum (VI) complexes of dihydroxybenzoic acids: Synthesis, spectroscopic and structure characterization of a tetranuclear catecholato-type coordinated 2, 3-dihydroxybenzoate and a novel tridentate salicylato-type coordinated 2, 5-dihydroxybenzoate trinuclear complex
Litos C, et al.
Polyhedron, 25(6), 1337-1347 (2006)
Matthew T Briggs et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 31(10), 825-841 (2017-03-09)
Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) of the proteome of a tissue has been an established technique for the past decade. In the last few years, MALDI-MSI of the N-glycome has emerged as a novel MALDI-MSI technique. To assess
A 2, 5-Dihydroxybenzoic acid-gelatin conjugate: the synthesis, antiviral activity and mechanism of antiviral action against two alphaherpesviruses
Lisov A, et al.
Viruses, 7(10), 5343-5360 (2015)
Evgenia Tisdale et al.
Analytica chimica acta, 808, 151-162 (2013-12-29)
The influence of the sample preparation parameters (the choice of the matrix, matrix:analyte ratio, salt:analyte ratio) was investigated and optimal conditions were established for the MALDI time-of-flight mass spectrometry analysis of the poly(styrene-co-pentafluorostyrene) copolymers. These were synthesized by atom transfer
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.