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Merck

143049

Sigma-Aldrich

Aldrithiol-2

98%

Synonym(e):

2,2′-Dithiodipyridin, 2,2′-Dipyridyldisulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8N2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.31
Beilstein:
154629
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

56-58 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly brownish-yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

S(Sc1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

InChIKey

HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Aldrithiol-2 is a nucleocapsid zinc finger targeting compound and can abrogate the infectivity of human immunodeficiency virus type-1 virions. It is a thiol reagent.

Anwendung

Thiol reagent. Employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.
Aldrithiol-2 was used in the synthesis of adenosine-5′-phosphoimidazolide. It was employed with PPh3 as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.

Rechtliche Hinweise

Aldrithiol is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J L Rossio et al.
Journal of virology, 72(10), 7992-8001 (1998-09-12)
Whole inactivated viral particles have been successfully used as vaccines for some viruses, but procedures historically used for inactivation can denature virion proteins. Results have been inconsistent, with enhancement of disease rather than protection seen in some notable instances following
Tetrahedron Letters, 35, 1267-1267 (1994)
Analytical Sciences, 10, 17-17 (1994)
Journal of Chromatography A, 662, 87-87 (1994)
T L Dutka et al.
The Journal of physiology, 589(Pt 9), 2181-2196 (2010-12-01)
S-Nitrosoglutathione (GSNO) is generated in muscle and may S-glutathionylate and/or S-nitrosylate various proteins involved in excitation–contraction (EC) coupling, such as Na+-K+-ATPases, voltage-sensors (VSs) and Ca2+ release channels (ryanodine receptors,RyRs), possibly changing their properties. Using mechanically skinned fibres from rat extensor

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