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135542

Sigma-Aldrich

Benzylmalonsäure-diethylester

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2CH(CO2C2H5)2
CAS-Nummer:
607-81-8
Molekulargewicht:
250.29
Beilstein:
615793
EG-Nummer:
210-142-7
MDL-Nummer:
MFCD00009166
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848208
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.486 (lit.)

bp

162-163 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C(Cc1ccccc1)C(=O)OCC

InChI

1S/C14H18O4/c1-3-17-13(15)12(14(16)18-4-2)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,3-4,10H2,1-2H3

InChIKey

ICZLTZWATFXDLP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethyl benzylmalonate on condensation with 2-amino-benzimidazole yields 3-benzyl-4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one[1].

Anwendung

Diethyl benzylmalonate was used in the synthesis of macrocyclic ligands and determination of stability constants of their Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes[2]. It was used as starting reagent for the synthesis of 2-benzyl-1,3-propane diol[3].

Piktogramme

Environment
GHS09

H-Sätze

H411

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBB1673V
BCBB1674V
BCBB1673
BCBB1674
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Hui Tian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(3), 675-683 (2017-12-23)
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Dioxygen adducts of nickel (II) and cobalt (II) dioxopentaazamacrocyclic complexes: Kinetics, stabilities, and hydroxylation of the ligands in the nickel dioxygen complexes.
Chen D, et al.
Inorganic Chemistry, 30(6), 1396-1402 (1991)
Jonathan R LaRochelle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(24), 6479-6485 (2017-11-02)
The PTPN11 oncogene encodes the cytoplasmic protein tyrosine phosphatase SHP2, which, through its role in multiple signaling pathways, promotes the progression of hematological malignancies and other cancers. Here, we employ high-throughput screening to discover a lead chemical scaffold, the benzothiazolopyrimidones
Enzymatic asymmetrization of prochiral 2-benzyl-1, 3-propanediol through esterification in solvent media.
Ducret A, et al.
Biotechnology Letters, 22(8), 709-713 (2000)
A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 33(11), 1517-1518 (1983-01-01)
Within the structural class of pyrimidol[1,2-a]benzimidazole-2,4-diones accessible through condensation of 2-amino-benzimidazole (1) with malonates (2) there occur representatives exhibiting centrally dampening properties. In particular, aromatic moieties have now been included into the present investigations. By condensation of 1 with diethyl

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