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Merck

131709

Sigma-Aldrich

Pyrrol

reagent grade, 98%

Synonym(e):

Azol, Divinylenimin, Imidol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
67.09
Beilstein:
1159
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39151603
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Dampfdichte

2.31 (vs air)

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.508 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−23 °C (lit.)

Dichte

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1cc[nH]c1

InChI

1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H

InChIKey

KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pyrrol ist eine heterozyklische aromatische Verbindung, die einer elektrophilen aromatischen Substitution unterzogen werden kann.

Anwendung

Pyrrol wurde für die Elektropolymerisierung von makroporösen leitfähigen Polymerfilmen verwendet. Ebenso kam es bei der Erforschung der von einer Wasserstoffbindung vermittelten Kopplung von 1,2,3-Triazol an Pyrrol zum Einsatz.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

96.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

36 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pyrrole
Chen MZ and Tsai AS
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis), 1-4 (2001)
Guillaume Lautrette et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(6), 1547-1553 (2014-01-10)
Starting from a previously described aromatic oligoamide helically folded capsule that binds tartaric acid with high affinity and diastereoselectivity, we demonstrate the feasibility of the direct in situ modification of the helix backbone, which results in a conformational change that
Electrochemical syntheses of highly ordered macroporous conducting polymers grown around self-assembled colloidal templates.
Bartlett PN, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(3), 849-853 (2001)
Jian Wen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(4), 974-978 (2014-01-01)
Hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un-, mono- and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived
Woo Young Hong et al.
Biomaterials, 35(36), 9573-9580 (2014-09-07)
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