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Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-nicotinsäure

98%

Synonym(e):

2-Hydroxy-5-pyridincarbonsäure, 6-Hydroxypyridin-3-carbonsäure

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H5NO3
CAS-Nummer:
5006-66-6
Molekulargewicht:
139.11
Beilstein:
115991
EG-Nummer:
225-682-9
MDL-Nummer:
MFCD00006277
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847874
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(=O)c1ccc(O)nc1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-5-2-1-4(3-7-5)6(9)10/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)

InChIKey

BLHCMGRVFXRYRN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks[1].

Anwendung

Employed in the synthesis of retinoids.[2]
6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) was used in the synthesis of molecularly imprinted polymer (MIP)[3].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR5436
MKCR9922
MKCP0420
MKCK5316
MKCJ1816

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Synthesis, 285-285 (1995)
Cai-Ming Liu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (29)(29), 5666-5672 (2010-05-08)
6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-HOPy-3-CO(2)H) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) under hydrothermal conditions to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks [Ln(2)(1H-6-Opy-3-CO(2))(2)(OX)(2)(H(2)O)(3)] x 2.5 H(2)O (Ln = Nd, 1; Sm, 2; 1H-6-Opy-3-CO(2)(-) = 1-hydro-6-oxopyridine-3-carboxylate)
Dayun Zhao et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 401(7), 2259-2273 (2011-08-27)
A new molecularly imprinted polymer (MIP) has been prepared on silica beads using the radical "grafting from" polymerization method for selective extraction of minor contaminant mycotoxin of patulin (PTL). After the introduction of amino groups onto the silica surface with
Li Xu et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 46(1), 63-67 (2006-04-04)
The current technology for microbial hydroxylation of nicotinic acid is a procedure of resting cells transformation. Here it was reported that non-degradation of 6-hydroxynicotinic acid during hydroxylation of nicotinic acid by resting cells was due to existing of nicotinic acid
Ashish Gupta et al.
NMR in biomedicine, 18(5), 293-299 (2005-03-11)
The utility of (1)H NMR spectroscopy is suggested and demonstrated for the diagnosis of Pseudomonas aeruginosa in urinary tract infection (UTI). The specific property of P. aeruginosa of metabolizing nicotinic acid to 6-hydroxynicotinic acid (6-OHNA) is exploited. The quantity of
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