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Merck

128198

Sigma-Aldrich

Chrysanthemumsäure-ethylester

95%

Synonym(e):

2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropan-1-carbonsäure-ethylester, Ethyl-chrysanthemat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H20O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.29
Beilstein:
2045740
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.461 (lit.)

bp

112 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C1C(\C=C(\C)C)C1(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-6-14-11(13)10-9(7-8(2)3)12(10,4)5/h7,9-10H,6H2,1-5H3

InChIKey

VIMXTGUGWLAOFZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethyl chrysanthemate is an allelochemical compound used as an attractant[1].

Anwendung

Ethyl chrysanthemate was used in the preparation of trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides[2].

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

183.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

84 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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J P Morin et al.
Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie, 319(7), 595-602 (1996-07-01)
Ethyl 4-methyloctanoate, which has already been described in Oryctes monoceros, has been identified, using extracts of effluvia collected from males, as being a major component of the male pheromone of O. rhinoceros. Field trials have been carried out in North
Min Chul Kook et al.
Archives of pharmacal research, 26(11), 887-891 (2003-12-10)
Novel trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides were synthesized as potential antiviral agents. The key intermediate, 3, was synthesized via five steps from ethyl chrysanthemate and condensed with purine bases using the Mitsunobu reaction to give six cyclopropyl nucleosides. These synthesized nucleosides did not
[Determination of chrysanthemic acid and its ethyl ester in the air of a work area].
N Ia Smoliar
Gigiena i sanitariia, (3)(3), 42-43 (1988-03-01)
K Mitsukura et al.
Journal of applied microbiology, 108(4), 1263-1270 (2009-09-26)
Alcaligenes sp. NBRC 14130 was found as a strain hydrolysing a mixture of (+/-)-trans- and (+/-)-cis ethyl chrysanthemates to (1R,3R)-(+)-trans-chrysanthemic acid. The Alcaligenes cells also have hydrolytic activity for 6-aminohexanoate-cyclic dimer (6-AHCD, 1,8-diazacyclotetradecane-2,9-dione). The correlation of function on the enzyme

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