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Merck

114685

Sigma-Aldrich

4-Nitro-phenylhydrazin

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About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4NHNH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.14
Beilstein:
608107
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Form

solid

Enthält

≥10% water as stabilizer

mp (Schmelzpunkt)

156 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

NNc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H7N3O2/c7-8-5-1-3-6(4-2-5)9(10)11/h1-4,8H,7H2

InChIKey

KMVPXBDOWDXXEN-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exploding BombExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Expl. 1.1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

1 - Explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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V Steinebach et al.
Analytical biochemistry, 230(1), 159-166 (1995-09-01)
Pig kidney diamine oxidase was purified to homogeneity. The reaction product of the cofactor with p-nitrophenylhydrazine (pNPH) was liberated with pronase treatment and purified. 1H NMR, uv/vis, and electrospray tandem mass spectroscopy revealed it to be a dipeptide with the
I Frébort et al.
European journal of biochemistry, 225(3), 959-965 (1994-11-01)
Interactions of two distinct quinoprotein amine oxidases from Aspergillus niger, AO-I and AO-II, with active-site covalent modifiers have been investigated. Both enzymes are inhibited similarly by phenylhydrazine or p-nitrophenylhydrazine, forming an orange Schiff base with a carbonyl group of topaquinone
T Huque et al.
Comparative biochemistry and physiology. B, Comparative biochemistry, 86(1), 135-139 (1987-01-01)
The total plasmalogen content of lingual and other tissues was analyzed using the iodine-addition (Method 1), the p-nitrophenylhydrazone (Method 2), and the two-dimensional thin layer chromatography procedure (Method 3). Methods 1 and 2 were simple, rapid and reproducible, yielding values
Minae Mure et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(20), 6113-6125 (2003-06-06)
4-n-Butylamino-5-ethyl-1,2-benzoquinone (1(ox)) has been synthesized as a model compound for the LTQ (lysine tyrosyl quinone) cofactor of lysyl oxidase (LOX). At pH 7, 1(ox) has a lambda(max) at 504 nm and exists as a neutral o-quinone in contrast to a
Y Kariya et al.
Journal of biochemistry, 123(2), 240-246 (1998-04-16)
Compositional analyses of heparin (Hep) and heparan sulfate (HS) have been undertaken with disaccharide units obtained by either enzymatic digestion with heparitinases or hydrazinolysis/deamination reaction of polysaccharides. Unsaturated disaccharide units generated by the enzymatic method are detectable on HPLC with

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