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Sigma-Aldrich

2,3,4,5-Tetrafluoranilin

98%

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About This Item

Lineare Formel:
HC6F4NH2
CAS-Nummer:
5580-80-3
Molekulargewicht:
165.09
MDL-Nummer:
MFCD00025153
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846436

Assay

98%

bp

78 °C/13 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

27-29 °C (lit.)

SMILES String

Nc1cc(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H3F4N/c7-2-1-3(11)5(9)6(10)4(2)8/h1H,11H2

InChIKey

BEECAQIHCYTZHC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline reacts with glycerol, crotonaldehyde, and methyl vinyl ketone by Skraup reaction to form 5,6,7,8-Tetrafluoroquinoline and 2- and 4-methyl-5,6,7,8-tetrafluoroquinoline, respectively.

Anwendung

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline can be used in the synthesis of polyfluorinated quinolines.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part I. The preparation of some tetra-and tri-fluoroquinolines, and some reactions of 5, 6, 7, 8-tetrafluoroquinoline.
Brooke GM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 215-218 (1966)
N-Acetylation as a Means to Activate Polyfluoroarylamines for Selective ortho-Hydrodefluorination by Zinc in Aqueous Ammonia: A Concise Route to Polyfluorobenzo Azaheterocycles.
Laev SS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(2), 306-316 (2007)

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