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Merck

100072

Sigma-Aldrich

Isoxanthopterin

97%

Synonym(e):

2-Amino-4,7-dihydroxy-1,3,5,8-tetraazanaphthalin, 2-Amino-4,7-dihydroxy-pteridin, 2-Amino-4,7-pteridindiol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H5N5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
179.14
Beilstein:
181594
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:

Assay

97%

SMILES String

NC1=NC2=C(N=CC(=O)N2)C(=O)N1

InChI

1S/C6H5N5O2/c7-6-10-4-3(5(13)11-6)8-1-2(12)9-4/h1H,(H4,7,9,10,11,12,13)

InChIKey

GLKCOBIIZKYKFN-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ciarán A Smyth et al.
Journal of biomedical optics, 16(7), 077007-077007 (2011-08-03)
Optical techniques toward the realization of sensitive and selective biosensing platforms have received considerable attention in recent times. Techniques based on interferometry, surface plasmon resonance, and waveguides have all proved popular, while spectroscopy in particular offers much potential. Raman spectroscopy
Highly sensitive assay for xanthine oxidase activity by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection.
T Sasaoka et al.
Journal of chromatography, 424(2), 392-397 (1988-02-26)
R Walter et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 156(6), 2006-2010 (1997-12-31)
Pulmonary endothelial dysfunction is the hallmark of acute lung injury. Impaired pulmonary endothelial nitric oxide (NO) production in this event has been described. Tetrahydrobiopterin (BH4) is an essential cofactor for NO synthase and modulator of its activity. At high local
Yuichi Komaki et al.
Pulmonary pharmacology & therapeutics, 18(4), 297-302 (2005-03-22)
Reactive oxygen species have been reported to be involved in the airway inflammatory process of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The aim of this study was to quantify the activity of xanthine oxidase (XO), which generates a potent radical superoxide
Burki Rajendar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(1), 351-359 (2008-11-18)
Isoxanthopterin (IX) has two edges with hydrogen bond-forming sites suitable for binding to thymine (T) and cytosine (C). The binding affinity of IX for T or C is stronger than for adenine (A) and guanine (G), whereas the base selectivity

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