Tampons de lyse cellulaire et réactifs d'extraction de protéines
L'isolement et la purification des protéines nécessitent une lyse cellulaire par la rupture des cellules ou des échantillons de tissus et l'extraction de la fraction protéique d'intérêt. Il s'agit d'une étape clé, car les méthodes employées peuvent altérer l'intégrité et l'activité de la protéine cible, voire l'exposer à des conditions de dégradation. Découvrez des tampons de lyse cellulaire, des kits et réactifs d'extraction de protéines, ainsi que des activateurs comme des enzymes d'extraction qui sauront répondre aux besoins spécifiques de vos applications et de vos types de cellules.
Ressources produits apparentées
- Brochure: Refine Protein Preparation - Tools for Better Protein Analysis
- Benzonase® Nuclease Q&A
This page lists nine frequently asked questions and answers about Benzonase® Nuclease.
- Lysing Enzymes
Enzymatic cell lysis and protoplast prep processes demystified, revealing complex enzymatic reactions during sample preparation.
- BugBuster® and Benzonase® Reagents are the Clear Solutions to Simple, Efficient Extraction of E. coli Proteins
This article shows the use of BugBuster® and Benzonase® as protein purification tools to extract recombinant proteins from E. coli and to reduce the viscosity of the extract.
- Use of BugBuster® and Lysonase™ Reagents for efficient protein extraction from Gram-positive bacteria
The combination of BugBuster® and Lysonase™ reagents greatly enhances the release of soluble proteins from Gram-positive bacteria.
- BugBuster® Plus Lysonase™ Kit: Cell Lysis and Nucleic Acid Removal for Gram-negative and Gram-positive Bacteria
Cell lysis and nucleic acid removal for Gram-negative and Gram-positive bacteria using the BugBuster Plus Lysonase™ Kit
Tampon RIPA pour la lyse cellulaire
Le tampon de radio-immunoprécipitation, ou tampon RIPA pour "Radioimmunoprecipitation Assay", permet d'obtenir rapidement la lyse cellulaire et la solubilisation des protéines contenues dans des cellules de mammifères cultivées en adhérence ou en suspension. Le tampon de lyse cellulaire RIPA permet de lyser les cellules et de solubiliser les protéines de manière efficace tout en évitant la dégradation des protéines ainsi que les interférences avec l'immunoréactivité et l'activité biologique. Le tampon RIPA minimise également les interactions de liaison non spécifique des protéines, garantissant un faible bruit de fond dans les tests d'immunoprécipitation et les analyses moléculaires de type "pull-down".
Réactifs d'extraction de protéines BugBuster®
Les réactifs d'extraction de protéines BugBuster® sont optimisés pour l'extraction des protéines d'E. coli en conditions non dénaturantes.
Le mélange maître BugBuster® associe le réactif d'extraction de protéines bactériennes BugBuster®, la nucléase Benzonase® et la solution de lysozyme recombinante rLysozyme™ pour une opération tout-en-un d'extraction des protéines et de digestion des acides nucléiques.
- Les réactifs d'extraction de protéines YeastBuster™ permettent l'extraction de protéines à partir de cultures de levures.
- Le réactif d'extraction de protéines CytoBuster™ permet la lyse cellulaire et l'extraction de protéines à partir de cellules d'insectes et de mammifères.
- Le réactif NucBuster™ permet l'extraction des protéines nucléaires en moins de 30 minutes selon un protocole simple en 2 étapes.
- Le réactif d'extraction PhosphoSafe™ comprend des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation des protéines de l'échantillon.
Réactifs de lyse CelLytic™
Les réactifs de lyse CelLytic™ sont spécialement formulés pour la lyse et l'extraction de protéines cellulaires en conditions non dénaturantes selon le type de cellule ou de tissu et la localisation de la protéine cible.
Réactifs PopCulture®
Les réactifs PopCulture® permettent d'extraire les protéines des cellules directement dans le milieu de culture, sans qu'une centrifugation soit nécessaire. Le réactif PopCulture® Insect lyse directement les cellules d'insectes dans les milieux sans sérum ; il est idéal pour le criblage par expression de nombreux échantillons de faible volume.
Activateurs : enzymes d'extraction et autres réactifs
- Solution rLysozyme™ : lysozyme recombinante qui clive enzymatiquement les liaisons de la couche de peptidoglycanes des bactéries afin de rompre la paroi cellulaire pour la lyse ou la préparation de sphéroplastes ; particulièrement efficace sur les espèces à Gram positif.
- Achromopeptidase : protéase à sérine bactériolytique, pour la lyse des bactéries à Gram positif résistantes à la lysozyme.
- Lyticase : clive enzymatiquement les couches de bêta-glucanes de la paroi cellulaire des levures, donnant ainsi accès au contenu cellulaire. La digestion de la couche externe permet de préparer des sphéroplastes pour la lyse ou la transformation.
- Chitinase : la digestion de la paroi cellulaire est effectuée en tout sécurité par la dégradation de la chitine chez les champignons et autres micro-organismes.
- Mélange "multi-lytique" : MetaPolyzyme, un mélange de 6 enzymes pour les échantillons difficiles à lyser.
- Enzymes lytiques sans ADN : pour les échantillons à faible biomasse sensibles à une contamination par de l'ADN microbien.
- Nucléase Benzonase® : enzyme qui dégrade tout type d'acide nucléique ; permet d'améliorer l'efficacité de l'extraction des protéines, de diminuer la viscosité et de réduire les interférences lors des tests, pour une manipulation précise des échantillons et une chromatographie plus rapide. Apprenez-en davantage sur notre page de questions/réponses.
- Réactif de bioproduction Lysonase™ : mélange tout-en-un de solution rLysozyme™ et de nucléase Benzonase® qui permet de réduit le nombre d'étapes de pipetage.
- ExoPolyzyme : pour la lyse par voie enzymatique de la matrice extracellulaire des biofilms ; mélange de 7 enzymes décomposant les différents éléments qui se trouvent dans la matrice extracellulaire, tels que les EPS et les lipides.
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