Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

B3770

Sigma-Aldrich

(+)-Biotinamidohexanoic acid hydrazide

≥90% (TLC), powder

Synonyma:

(+)-Biotin-ε-aminocaproyl hydrazide, (+)-Biotin-X-hydrazide, (+)-Biotinamidocaproyl hydrazide, BACH, N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic hydrazide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H29N5O3S
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
371.50
MDL number:
UNSPSC Code:
12352125
eCl@ss:
34058011
PubChem Substance ID:
NACRES:
NC.07

assay

≥90% (TLC)

form

powder

solubility

DMSO: 25 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)[C@@]1([H])NC(=O)N2

InChI

1S/C16H29N5O3S/c17-21-14(23)8-2-1-5-9-18-13(22)7-4-3-6-12-15-11(10-25-12)19-16(24)20-15/h11-12,15H,1-10,17H2,(H,18,22)(H,21,23)(H2,19,20,24)/t11-,12-,15-/m0/s1

InChI key

IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Biotinylation reagent with aminocaproic spacer for aldehyde groups (e.g., periodate-oxidized sugars) and carboxylic acids. Typically used for coupling to glycoproteins through the carbohydrate by hydrazone bond formation.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

S Spiegel et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 127(2), 572-575 (1981-08-01)
Biotin hydrazide was attached covalently to the aldehyde groups produced by periodate oxidation of bovine brain gangliosides. These modified gangliosides were incorporated into mature rat thymocytes by incubation of the biotinyl gangliosides in the culture medium containing these cells. Avidin
Kimberly MacKay et al.
Briefings in functional genomics, 19(4), 292-308 (2020-05-01)
The advent of high-resolution chromosome conformation capture assays (such as 5C, Hi-C and Pore-C) has allowed for unprecedented sequence-level investigations into the structure-function relationship of the genome. In order to comprehensively understand this relationship, computational tools are required that utilize
A new biotinylating system for DNA using biotin aminocaproyl hydrazide and glutaraldehyde.
T Takahashi et al.
Nucleic acids research, 17(12), 4899-4900 (1989-06-26)
M B Rosenberg et al.
Journal of neurochemistry, 46(2), 641-648 (1986-02-01)
beta-nerve growth factor (NGF) was modified by biotinylation via carboxyl group substitution (C-bio-NGF) using biotin hydrazide and the coupling reagent 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide, under reaction conditions that yielded an average of 3 biotin additions per NGF subunit. NGF was also biotinylated through
Nobuaki Higashi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 520(1), 152-158 (2019-10-05)
We examined whether chondroitin sulfates (CSs) exert inhibitory effects on heparanase (Hpse), the sole endoglycosidase that cleaves heparan sulfate (HS) and heparin, which also stimulates chemokine production. Hpse-mediated degradation of HS was suppressed in the presence of glycosaminoglycans derived from

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.