Přejít k obsahu
Merck

579002

(Z)-4-Hydroxytamoxifen

≥99% (HPLC), solid, estrogen receptor modulator, Calbiochem

Synonyma:

Tamoxifen, 4-Hydroxy-, (Z)-, (Z)-4-Hydroxytamoxifen, 4-OH-TAM, Estrogen Receptor Signaling Regulator II

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

O této položce

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C26H29NO2
Číslo CAS:
68047-06-3
Molekulová hmotnost:
387.51
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00278780
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
200
Storage condition:
OK to freeze

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli

Název produktu

Tamoxifen, 4-Hydroxy-, (Z)-, A cell-permeable, active metabolite of Tamoxifen that acts as a potent inhibitor of PKC. It is more potent than the parent compound and inhibits PKC by modifying its catalytic domain.

Quality Level

200

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

methanol: 10 mg/mL, ethanol: 20 mg/mL (heating may be required)

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C26H29NO2/c1-4-25(20-10-14-23(28)15-11-20)26(21-8-6-5-7-9-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25-

InChI key

DODQJNMQWMSYGS-QPLCGJKRSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

A cell-permeable, active metabolite of Tamoxifen (Cat. No. 579000) that acts as a potent inhibitor of PKC. It is more potent than the parent compound and inhibits PKC by modifying its catalytic domain. Also available as a 10 mM solution in EtOH (Cat. No. 508225).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PKC
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Gundimeda, U., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 13504.
Ye, Q. and Bodell, W.J. 1996. Carcinogenesis 17, 1747.
Laser, R., et al. 1985. Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 21, 985.
Jordan, V.C., et al. 1978. J. Toxicol. Environ. Health 4, 364.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

Skladovací třída

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Jianping Zhang et al.
American journal of cancer research, 13(12), 6210-6225 (2024-01-08)
Estrogen receptor positive (ER+) breast cancer patients exhibit poorer responsiveness to nab-paclitaxel compared to ER negative (ER-) patients, with the underlying mechanisms remaining unknown. Caveolin 1 (CAV1) is a membrane invagination protein critical for the endocytosis of macromolecules including albumin-bound
David Earl Hostallero et al.
Genomics, proteomics & bioinformatics, 21(3), 535-550 (2023-02-13)
Prediction of the response of cancer patients to different treatments and identification of biomarkers of drug response are two major goals of individualized medicine. Here, we developed a deep learning framework called TINDL, completely trained on preclinical cancer cell lines
Daniel R Schmidt et al.
Communications medicine, 3(1), 108-108 (2023-08-10)
Genetically engineered mouse models (GEMMs) of cancer are powerful tools to study mechanisms of disease progression and therapy response, yet little is known about how these models respond to multimodality therapy used in patients. Radiation therapy (RT) is frequently used
Shangyue Zhang et al.
Redox biology, 71, 103124-103124 (2024-03-20)
Cardiomyocyte senescence is an important contributor to cardiovascular diseases and can be induced by stressors including DNA damage, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, epigenetic regulation, etc. However, the underlying mechanisms for the development of cardiomyocyte senescence remain largely unknown. Sulfur dioxide
Si Chen et al.
Molecular carcinogenesis, 62(2), 249-260 (2022-11-03)
Breast cancer is the most common cancer in women worldwide. Although tamoxifen (TAM), a selective estrogen receptor (ER) modulator, is widely used to treat ER-positive breast cancers, resistance to TAM remains a major clinical problem. NADPH-dependent cytochrome P450 reductase (POR) is
Zobrazit všechny související dokumenty

Globální číslo obchodní položky

Skladová položkaGTIN
579002-5MG04055977265347

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis