467030
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde
97%
Synonyma:
Δ1-Tetrahydrobenzaldehyde, 1-Cyclohexenecarboxaldehyde, 1-Cyclohexenylaldehyde, 1-Formyl-1-cyclohexene, 1-Formylcyclohexene
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Lineární vzorec:
C6H9CHO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
110.15
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
assay
97%
bp
61 °C/10 mmHg (lit.)
density
0.966 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
aldehyde
SMILES string
O=CC1=CCCCC1
InChI
1S/C7H10O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h4,6H,1-3,5H2
InChI key
OANSOJSBHVENEI-UHFFFAOYSA-N
General description
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde is an α,β-unsaturated aldehyde. It participates in the synthesis of benzopyrans.
Application
1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde may be used in the synthesis of azomethine imines.
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
149.0 °F - closed cup
flash_point_c
65 °C - closed cup
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Feng Shi et al.
Tetrahedron letters, 50(28), 4067-4070 (2010-02-18)
A [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with stable azomethine imines has been developed. The reaction rapidly assembles tricyclic pyrazoloindazolone derivatives in moderate yields under mild reaction conditions.
Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6p-electrocyclization in water and application to natural products.
Jung EJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2003-2011 (2010)
Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α, β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (?)-confluentin and (?)-daurichromenic acid.
Lee YR, et al.
Tetrahedron Letters, 46(44), 7539-7543 (2005)
Yi Wang et al.
Plant, cell & environment, 44(2), 559-573 (2020-11-21)
In plants, cellular lipid peroxidation is enhanced under low nitrogen (LN) stress; this increases the lipid-derived reactive carbonyl species (RCS) levels. The cellular toxicity of RCS can be reduced by various RCS-scavenging enzymes. However, the roles of these enzymes in
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.