Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

372404

Sigma-Aldrich

1,3-Dibromo-2-propanol

technical grade, 95%

Synonyma:

α,γ-Dibromohydrin, α-Dibromohydrin, 1,3-Dibromo-2-hydroxypropane, 1,3-Dibromohydrin, 1,3-Dibromopropanol, 2-Hydroxy-1,3-dibromopropane, Glycerol α,γ-dibromohydrin, Glycerol 1,3-dibromohydrin

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
BrCH2CH(OH)CH2Br
Číslo CAS:
96-21-9
Molekulová hmotnost:
217.89
EC Number:
202-489-8
MDL number:
MFCD00000216
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24863033
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.552 (lit.)

bp

82-83 °C/7 mmHg (lit.)

density

2.136 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(CBr)CBr

InChI

1S/C3H6Br2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

InChI key

KIHQZLPHVZKELA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

1,3-Dibromo-2-propanol is a dihalogenated alcohol. It is reported as bifunctional crosslinking reagent.

Application

1,3-Dibromo-2-propanol may be used in the following studies:
  • To prepare the thioether ligand, used in the synthesis of palladium-phosphorus/sulfur nanoparticles.
  • Preparation of 2-(alkoxy)propenyl bromide.
  • Synthesis of 1,3-propanediamine derivatives connected to carbohydrates (sugar-pendant diamines).
  • Chemical crosslinking of nine single substitution cysteine mutants of staphylococcal nuclease.
  • Preparation of 1,3-dinitrooxy-2-propanol, via reaction with AgNO3 in MeCN at 80°C.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

116.6 °F - closed cup

flash_point_c

47 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

1,3-Difluoroacetone 97%

Sigma-Aldrich

755206

1,3-Difluoroacetone

2,2-Bis(bromomethyl)-1,3-propanediol 98%

Sigma-Aldrich

301930

2,2-Bis(bromomethyl)-1,3-propanediol

3-BROMO-2,2-BIS(BROMOMETHYL)-1-PROPANOL AldrichCPR

S578312

3-BROMO-2,2-BIS(BROMOMETHYL)-1-PROPANOL

1,3-Difluoro-2-propanol 99%

Sigma-Aldrich

176923

1,3-Difluoro-2-propanol

Daisuke Kugimoto et al.
Polymers, 13(3) (2021-02-13)
Associating behavior of star-like amphiphilic polymers consisting of two or three poly(ethylene oxide) (PEO) chains and one stearyl chain (C18) was investigated. Although the aggregation number (Nagg) of linear analogue of amphiphilic polymers monotonically decreased with increasing number-average molecular weight
Hemant Joshi et al.
Nanoscale, 6(9), 4588-4597 (2014-03-15)
PdP2 and Pd4S nanoparticles (NPs) (size: ∼2-6 and 9-15 nm respectively) have been prepared for the first time from a single source precursor complex [Pd(L)Cl2] (1) by its one pot thermolysis at 200 °C in TOP and OA/ODE (1 : 1) respectively.
M P Byrne et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(12), 2545-2558 (1995-12-01)
Nine single substitution cysteine mutants of staphylococcal nuclease (nuclease) were preferentially crosslinked at the introduced cysteine residues using three different bifunctional crosslinking reagents; 1,6-bismaleimidohexane (BMH), 1,3-dibromo-2-propanol (DBP), and the chemical warfare agent, mustard gas (bis(2-chloroethyl)sulfide; mustard). BMH and mustard gas
Rudong Shan et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 254-261 (2003-12-30)
A novel group of hybrid calcium channel (CC) modulators was prepared where the isopropyl ester moiety of isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)pyridine-5-carboxylate (PN 202-791) was replaced by a variety of nitric oxide (*NO) donor nitrooxyalkyl ester substituents. Enantiomers, or diastereomers, having the (R)-configuration
Heemal Dhanjee et al.
Tetrahedron letters, 51(42), 5609-5612 (2010-11-16)
2-(Alkoxy)propenyl bromides are readily prepared from 1,3-dibromo-2-propanol in a two-step sequence involving hydroxyl protection and sodium hydride-induced dehydrobromination. Indium-mediated allylation of aldehydes, ketones, and sulfonimines with 2-(alkoxy)propenyl bromides furnishes the corresponding homoallylic alcohols and sulfonamines in good yields. The products
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.