Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

357537

Sigma-Aldrich

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer

greener alternative

96%

Synonyma:

di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-iridium

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H30Cl4Ir2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
796.70
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

96%

form

solid

reaction suitability

core: iridium
reagent type: catalyst

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

greener alternative category

SMILES string

Cl[Ir]Cl.Cl[Ir]Cl.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C

InChI

1S/2C10H15.4ClH.2Ir/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;;;;/h2*1-5H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4

InChI key

JDOHSXHCQARCAW-UHFFFAOYSA-J

General description

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride, dimer is utilized as a catalyst in cross-coupling and dimerization reactions.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Catalyst for greener amine synthesis from amines and alcohols by hydrogen-borrowing. Precursor to cooperative metal-Bronsted acid catalyst for greener reductive amination using hydrogen gas.

Metal-Brønsted Acid Cooperative Catalysis for Asymmetric Reductive Amination

Development of GSK's reagent guides – embedding sustainability into reagent selection

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Total Synthesis of Calothrixins A and B by Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization/Cross-Coupling Reaction of Indolylborate
T Abe, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012, 5018-5027 (2012)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.