Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

143472

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
[(CH3)3C]2C6H2(OH)CO2H
Číslo CAS:
1421-49-4
Molekulová hmotnost:
250.33
Beilstein/REAXYS Number:
2216948
EC Number:
215-823-2
MDL number:
MFCD00008827
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848587
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

206-209 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1cc(cc(c1O)C(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C15H22O3/c1-14(2,3)10-7-9(13(17)18)8-11(12(10)16)15(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3,(H,17,18)

InChI key

YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid is a metabolite of butylated hydroxytoluene.

Application

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid was used in the synthesis of antistress agents.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

K Yamamoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(2), 512-514 (1991-02-01)
The metabolic pathway of butylated hydroxytoluene (BHT) to the ring-oxygenated metabolites 2,6-di-tert-butylhydroquinone (BHQ) and 2,6-di-tert-butyl-p-benzoquinone (BBQ) was examined in rats. After intraperitoneal administration of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (BHT-acid), which had been regarded as one of the major metabolic end-products of BHT
Rosario Rodil et al.
Journal of chromatography. A, 1217(41), 6428-6435 (2010-09-08)
The development and performance evaluation of an analytical method dedicated to the comprehensive determination of the most relevant antioxidants and their metabolites in aqueous environmental samples is presented. This was achieved by a miniaturised solid-phase extraction (SPE) with 10mg Oasis
H Verhagen et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 27(12), 765-772 (1989-12-01)
The kinetics and metabolism of butylated hydroxytoluene (BHT) in man and rats have been compared. Single oral doses of 200, 63 or 20 mg BHT/kg body weight were administered to rats and a single oral dose of 0.5 mg/kg body
C Park et al.
Biochemistry, 35(36), 11895-11900 (1996-09-10)
Vitreoscilla cytochrome bo ubiquinol oxidase is similar in some properties to the Escherichia coli enzyme, but unlike the latter, the Vitreoscilla oxidase functions as a primary Na+ pump. When purified Vitreoscilla cytochrome bo is incorporated into liposomes made from Vitreoscilla
B Spinnewyn et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 19(2), 139-143 (1999-02-23)
Both nitric oxide synthase (NOS) inhibitors and free radical scavengers have been shown to protect brain tissue in ischemia-reperfusion injury. Nitric oxide and superoxide anion act via distinct mechanisms and react together to form the highly deleterious peroxynitrite. Therefore the
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.