Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

131482

Sigma-Aldrich

4-Phenylthiosemicarbazide

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5NHCSNHNH2
Číslo CAS:
5351-69-9
Molekulová hmotnost:
167.23
Beilstein/REAXYS Number:
608285
EC Number:
226-329-1
MDL number:
MFCD00007615
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848018
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

mp

138-140 °C (lit.)

SMILES string

NNC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3S/c8-10-7(11)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H2,9,10,11)

InChI key

KKIGUVBJOHCXSP-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

4-Phenylthiosemicarbazide was used in the synthesis of amberlite XAD resins. It was also used in the synthesis of a series of thiosemicarbazones.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H300

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Nitrophenyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

283541

4-Nitrophenyl isothiocyanate

3-Acetylcoumarin 96%

Sigma-Aldrich

214671

3-Acetylcoumarin

Justin W Hicks et al.
Chemistry & biodiversity, 5(11), 2415-2422 (2008-11-28)
Addition of thiosemicarbazide, 4-allylthiosemicarbazide, and 4-phenylthiosemicarbazide to (formylphenyl)boronic acids affords a series of thiosemicarbazones containing boronic acids. Addition of 2-formylphenylboronic acid to the thiosemicarbazides gave the corresponding cyclic 2,3,1-benzodiazaborines. All new compounds have been investigated for potential antifungal activity.
Derya Kara et al.
Journal of hazardous materials, 165(1-3), 1165-1169 (2008-12-17)
A matrix separation and analyte preconcentration system using Amberlite XAD copolymer resins functionalized by Schiff base reactions coupled with atomic spectrometry has been developed. Three different functionalized Amberlite XAD resins were synthesized using 4-phenylthiosemicarbazide, 2,3-dihydroxybenzaldehyde and 2-thiophenecarboxaldehyde as reagents. These

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.