Přejít k obsahu
Merck

125318

Citraconic anhydride

98%

Synonyma:

2-Methylmaleic anhydride, 3-Methyl-2,5-furandione, Citraconic acid anhydride, Methylmaleic anhydride, Monomethylmaleic anhydride

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

Změnit zobrazení

O této položce

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H4O3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
112.08
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-459-0
Beilstein/REAXYS Number:
1835
MDL number:
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli


vapor density

4 (vs air)

Quality Segment

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.471 (lit.)

bp

213-214 °C (lit.)

mp

6-10 °C (lit.)

density

1.247 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1=CC(=O)OC1=O

InChI

1S/C5H4O3/c1-3-2-4(6)8-5(3)7/h2H,1H3

InChI key

AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N

General description

Citraconic anhydride is a derivative of maleic anhydride and is also known as 2-methylmaleic anhydride. It is highly reactive due to the presence of anhydride groups and can undergo hydrolysis, esterification, amidation, and addition reactions. It can be used as a crosslinking agent to create covalent bonds between polymer chains, enhancing the mechanical strength and thermal stability of the polymer network. They arepotential tools for bioconjugation and immobilization of bioactive molecules.

Application

Citraconic anhydride can be used:

  • As an electrolyte additive for high-temperature pouch lithium-ion batteries. Citraconic anhydride reduces the interfacial impedance of pouch cells during high-temperature storage and enhances their stability.
  • As a pH-sensitive linker to surface functionalization of biomolecules used in drug delivery systems. The high pH sensitivity of citraconic anhydride conjugates is attributed to the presence of a double bond that restricts the separation between the amide and carboxylic acid groups.
  • As a reagent to synthesize new thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole derivatives via hetero-Diels–Alder reactions. These thiopyrano derivatives exhibit diverse biological activities such as anticancer, antiviral, and antitrypanosomal.
  • As a co-monomer in the ring-opening polymerization with d-xylose 3,5-anhydrosugar derivative to form novel sugar-derived polyesters, with up to 100% renewable content. This can serve as a sustainable feedstock for polymer synthesis.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Citraconic anhydride


Piktogramy

Health hazardCorrosion

Výstražné slovo

Danger

Kódy nebezpečí

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Skladovací třída

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Co se děje?

WGK 3

Bod vzplanutí (°F)

231.8 °F - closed cup

Bod vzplanutí (°C)

111 °C - closed cup

PPE (osobní ochranné prostředky)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů