Saltar al contenido
Merck

T0656

Sigma-Aldrich

1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril

Sinónimos:

Iodo-Gen®, NSC 4462

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10Cl4N4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
432.09
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

temp. de almacenamiento

2-8°C

Nivel de calidad

cadena SMILES

ClN1C(=O)N(Cl)C2(N(Cl)C(=O)N(Cl)C12c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C16H10Cl4N4O2/c17-21-13(25)23(19)16(12-9-5-2-6-10-12)15(21,11-7-3-1-4-8-11)22(18)14(26)24(16)20/h1-10H

Clave InChI

FJQZXCPWAGYPSD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Iodination reagent used in radioiodination acting as an oxidative agent

Reagent involved in comparison studies with chloramine-T

Reagent used for oxidation of urazoles

Información legal

Iodo-Gen is a registered trademark of Pierce Biotechnology, Inc.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

P K Garg et al.
Bioconjugate chemistry, 7(2), 233-239 (1996-03-01)
Two peptides of potential utility for targeting melanoma cells, alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) and its more potent analogue [Nle4,D-Phe7]-alpha-MSH, were radioiodinated in 45-65% yield using N-succinimidyl 3-[125I]iodobenzoate (SIB). To determine whether this labeling method resulted in improved in vitro and in
P K Garg et al.
Bioconjugate chemistry, 6(4), 493-501 (1995-07-01)
The F(ab')2 fragment of monoclonal antibody (MAb) Me1-14 was labeled with 125I using the Iodogen method and by reaction with N-succinimidyl 3-[125I]iodobenzoate (SIB). The labeled catabolites generated after exposure to tissue homogenates in vitro and following administration of labeled F(ab')2
E Carnazzi et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(12), 1841-1849 (1994-06-10)
A series of new linear photoactivatable and iodinatable antagonists of the neuropeptidic hormone vasopressin was designed and synthesized by a combination of PyBOP-mediated Boc/solid-phase peptide synthesis and solution synthesis approaches. These were based on modifications of a previously reported potent
Helge Wiig et al.
The Journal of physiology, 567(Pt 2), 557-567 (2005-07-05)
Knowledge of macromolecular distribution volumes is essential in understanding fluid transport within normal and pathological tissues. In this study in vivo we determined the distribution volumes of several macromolecules, including one monoclonal antibody, in tumours and tested whether charges associated
M R Zalutsky et al.
Nuclear medicine and biology, 26(7), 781-790 (2000-01-11)
Monoclonal antibody (MAb) internalization can have a major effect on tumor retention of radiolabel. Two anti-HER-2/neu MAbs (TA1 and 520C9) were radioiodinated using the iodogen, N-succinimidyl 5-iodo-3-pyridinecarboxylate (SIPC), and tyramine-cellobiose (TCB) methods. Paired-label studies compared internalization and cellular processing of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico