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Merck

SML2923

Sigma-Aldrich

ARV-771

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

JQ1-VHL

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C49H60ClN9O7S2
Número de CAS:
Peso molecular:
986.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

ligand

VH032

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

ARV-771 is a bromodomain and extraterminal (BET) proteins degrader with a HIF-1?-derived von Hippel–Landau (VHL) E3 ligase-binding hydroxyproline and a BET-binding triazolo-diazepine acetamide. ARV-771 induces BET proteins degradation in castrate-resistent prostate cancer (CRPC) cultures (BRD2/3/4 DC50 <5 nM; 22Rv1, VCaP & LnCaP95) and reduces downstream c-Myc transcription with 10-500-fold higher potency than JQ-1, OTX015, and dBET1. ARV-771, but not JQ-1 or OTX015, effectively downregulates CRPC androgen receptor (30-300 nM) and causes CRPC tumor growth retardation/regression in mice in vivo (30 mg/kg s.c.; 22Rv1 and VCaP).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Neeraj Jain et al.
Science translational medicine, 11(497) (2019-06-21)
The activated B cell (ABC-like) subtype of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is characterized by chronic activation of signaling initiated by immunoglobulin μ (IgM). By analyzing the DNA copy number profiles of 1000 DLBCL tumors, we identified gains of
Jonathan M Cooper et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25(11), 3404-3416 (2019-02-24)
BET bromodomain inhibitors have emerged as a promising therapy for numerous cancer types in preclinical studies, including neurofibromatosis type 1 (NF1)-associated malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST). However, potential mechanisms underlying resistance to these inhibitors in different cancers are not
Lu Zhang et al.
Molecular cancer therapeutics, 18(7), 1302-1311 (2019-05-09)
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Kanak Raina et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(26), 7124-7129 (2016-06-09)
Prostate cancer has the second highest incidence among cancers in men worldwide and is the second leading cause of cancer deaths of men in the United States. Although androgen deprivation can initially lead to remission, the disease often progresses to
Philipp Ottis et al.
ACS chemical biology, 14(10), 2215-2223 (2019-09-26)
Proteolysis targeting chimeras are bifunctional small molecules capable of recruiting a target protein of interest to an E3 ubiquitin ligase that facilitates target ubiquitination followed by proteasome-mediated degradation. The first molecules acting on this novel therapeutic paradigm have just entered

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Explore protein pathway analysis through chemical library screening, investigating protein interactions, and modulating signaling pathways with small molecules.

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