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Merck

SML1679

Sigma-Aldrich

DEL-22379

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-(3-((5-Methoxy-1H-indol-3-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-3-(piperidin-1-yl)propanamide, N-[2,3-Dihydro-3-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]-1-piperidinepropanamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H28N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
444.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C1NC2=CC=C(NC(CCN3CCCCC3)=O)C=C2C1=CC4=CNC5=C4C=C(OC)C=C5

Clave InChI

INQUULPXCZAKMS-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

DEL-22379 is a cell-permeable 3-arylidene-2-oxindole derivative that inhibits the dimerization of ERK (IC50 = 500 nM) via directly binding to its dimerization interface. DEL-22379 promotes the transactivation of ELK, and prevents the EGF-induced phosphorylation of the cytoplasmic kinase RSK1 in HEK293 cells (IC50 = 500 nM). DEL-22379 induces apoptosis in various cancer cells harboring RAS-ERK pathway oncogenes (IC50 = 150 – 400 nM). DEL-22379 blocks tumor progression and metastasis in multiple xenograft models such as A375 (BRAF mutant), HCT116 (KRAS mutant) and colorectal cancer patient-derived xenografts (15 mg/kg, i.p. b.i.d.).
DEL-22379 is a cell-permeable 3-arylidene-2-oxindole derivative that inhibits the dimerization of ERK via directly binding to its dimerization interface.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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