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SML1006

Sigma-Aldrich

EGA

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-[(4-Bromophenyl)methylene]-N-(2,6-dimethylphenyl)-hydrazinecarboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16BrN3O
Número de CAS:
415687-81-9
Peso molecular:
346.22
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/vial, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

EGA is a small molecule that blocks the entry of anthrax lethal toxin by inhibiting trafficking pathways in acidified endosomes, without affecting endosome pH. EGA blocks trafficking of other toxins, including diphtheria toxin, but does not inhibit trafficking of ricin. The compound EGA attenuates lysosomal targeting and degradation of the EGF receptor, but does not block does not block endosomal recycling of transferrin.
EGA is an inhiitor of endosomal trafficking.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000380565
0000380566
0000380566
0000380565
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Samuel J Dobson et al.
Antiviral research, 179, 104819-104819 (2020-05-12)
During virus entry, members of the Polyomaviridae transit the endolysosomal network en route to the endoplasmic reticulum (ER), from which degraded capsids escape into the cytoplasm and enter the nucleus. Emerging evidence suggests that viruses require both endosomal acidification and
Yu Wu et al.
The FEBS journal, 287(15), 3184-3199 (2020-01-05)
The endo-lysosome system is involved in endocytosis, protein sorting, and degradation as well as autophagy. Numerous toxins and pathogens exploit this system to enter host cells and exert their deleterious effects. Modulation of host endo-lysosome pathway may restrict multiple toxins

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