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Merck

SML0283

Sigma-Aldrich

Amorolfine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2R,6S)-rel-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethyl-morpholine hydrochloride, Ro 14-4767/002

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H35ON · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
353.97
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Cl.CCC(C)(C)c1ccc(CC(C)CN2C[C@H](C)O[C@H](C)C2)cc1

InChI

1S/C21H35NO.ClH/c1-7-21(5,6)20-10-8-19(9-11-20)12-16(2)13-22-14-17(3)23-18(4)15-22;/h8-11,16-18H,7,12-15H2,1-6H3;1H/t16?,17-,18+;

Clave InChI

XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N

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Aplicación

Amorolfine hydrochloride has been used as an antifungal agent.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Amorolfine blocks ergosterol biosynthesis by interfering with delta 14 reduction and the delta 7-8 isomerisation.
Amorolfine hydrochloride is a potential for treating onychomycosis infected nails by topical application. A 5% solution combination with fluconazole is effective on sensitive fungus in fingernail onychomycosis.
Amorolfine is a broad-based antifungal agent with fungicidal effects against most fungi, dermatophytes and yeasts.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Amorolfine
Haria M and BrysonHM
Drugs, 49(1), 103-120 (1995)
Yuji Tabata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(2), 1035-1039 (2015-12-09)
Fungal nail infection (onychomycosis) is a prevalent disease in many areas of the world, with a high incidence approaching 23%. Available antifungals to treat the disease suffer from a number of disadvantages, necessitating the discovery of new efficacious and safe
A randomized, double-blind study of amorolfine 5\% nail lacquer with oral fluconazole compared with oral fluconazole alone in the treatment of fingernail onychomycosis
Chandra S, et al.
Indian Journal of Dermatology, 64(4), 253-253 (2019)
Production of Trichophyton rubrum microspores in large quantities and its application to evaluate amorolfine/azole compound interactions in vitro
Laurent A and Monod M
Mycoses, 60(9), 581-586 (2017)
Sho Takahata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(2), 873-880 (2015-11-26)
Despite the existing treatment options for onychomycosis, there remains a strong demand for potent topical medications. ME1111 is a novel antifungal agent that is active against dermatophytes, has an excellent ability to penetrate human nails, and is being developed as

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