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Merck

A9899

Sigma-Aldrich

Antazoline hydrochloride

Sinónimos:

2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H19N3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
301.81
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

powder

Nivel de calidad

emisor

Novartis

cadena SMILES

Cl.C1CN=C(CN(Cc2ccccc2)c3ccccc3)N1

InChI

1S/C17H19N3.ClH/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16;/h1-10H,11-14H2,(H,18,19);1H

Clave InChI

SWKDMSRRIBZZAY-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HRH1(3269)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Imidazoline agonist; H1 histamine receptor antagonist.
Imidazoline agonist; more potent than efaroxan in inducing insulin release from β cells; H1 histamine receptor antagonist.

Características y beneficios

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Michal M Farkowski et al.
Trials, 13, 162-162 (2012-09-13)
Rapid conversion of atrial fibrillation (AF) to sinus rhythm may be achieved by the administration of class IA, IC and III antiarrhythmic drugs or vernakalant hydrochloride. However, that treatment may be related to potential pro-arrhythmia, lack of efficacy or the
S C Ruckmick et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(4), 502-507 (1995-04-01)
HPLC analysis of an anti-infective ophthalmic solution (Albalon-A), containing the active drugs naphazoline and antazoline, revealed a degradation peak of unknown identity. To elucidate the identity of the degradant, the active drugs were each hydrolyzed by refluxing at high pH
M Mourtada et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 361(2), 146-154 (2000-02-24)
Pancreatic beta-cells express imidazoline binding sites which play a role in the regulation of insulin secretion, but it is not known whether ligands for these sites also affect other aspects of beta-cell physiology. In the present study, we have investigated
D Berdeu et al.
European journal of pharmacology, 254(1-2), 119-125 (1994-03-11)
The effects of imidazolines and derivatives were studied on insulin secretion and vascular resistance in the isolated perfused rat pancreas. On insulin secretion, two imidazoline alpha 2-adrenoceptor antagonists, efaroxan (1-100 microM) and RX821002 (10 microM), had a stimulating response; however
Mariusz Swiader et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 14(4), 307-318 (2004-05-28)
Experimental studies have indicated that the central histaminergic system plays an important role in the inhibition of seizures through the stimulation of histamine H1 receptors. H1 receptor antagonists, including classical antiallergic drugs, occasionally may induce convulsions in healthy children and

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