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Merck

A7191

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-sphingosine

≥97% (TLC), powder

Sinónimos:

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecene-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosine, Acetyl ceramide, C2 Ceramide (d18:1/2:0), C2 ceramide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H39NO3
Peso molecular:
341.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

semisynthetic

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (TLC)

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: soluble
ethanol: soluble

tipo de lípido

sphingolipids

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1

Clave InChI

BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Aplicación

N-Acetyl-D-sphingosine is a cell-permeable and biologically active ceramide. N-Acetyl-D-sphingosine induces differentiation and apoptosis in cells. N-Acetyl-D-sphingosine produces concentration-dependent impairment of vasorelaxation in response to the endothelium-dependent agonist acetylcholine in nontransgenic mice.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell-permeable, biologically active ceramide. It induces differentiation and apoptosis in cells and has been shown to activate protein phosphatases.

Nota de preparación

Prepared from D-sphingosine from bovine brain cerebrosides.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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