Saltar al contenido
Merck

A0966

Sigma-Aldrich

4-Amino-1,8-naphthalimide

solid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
212.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.83

Nombre del producto

4-Amino-1,8-naphthalimide,

Formulario

solid

Nivel de calidad

mp

360 °C

densidad

1.105 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Nc1ccc2C(=O)NC(=O)c3cccc1c23

InChI

1S/C12H8N2O2/c13-9-5-4-8-10-6(9)2-1-3-7(10)11(15)14-12(8)16/h1-5H,13H2,(H,14,15,16)

Clave InChI

SSMIFVHARFVINF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

4-Amino-1,8-naphthalimide sensitizes cells to radiation-induced cell damage and enhances the cytotoxicity of 1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

M Banasik et al.
The Journal of biological chemistry, 267(3), 1569-1575 (1992-01-25)
Two classes of enzymes, poly(ADP-ribose) synthetase and mono(ADP-ribosyl)transferases, catalyze covalent attachment of multiple or single residues, respectively, of the ADP-ribose moiety of NAD+ to various proteins. In order to find good inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase free of side actions and
A Schlicker et al.
International journal of radiation biology, 75(1), 91-100 (1999-02-11)
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; EC 2.4.2.30) is a chromatin-bound enzyme which is known to regulate chromatin structure by poly(ADP-ribosyl)ation of nuclear proteins, to facilitate DNA base excision repair, and to contribute to cellular recovery following DNA damage. Because inhibitors of PARP
Raman Parkesh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(2), 310-317 (2007-01-06)
The design and synthesis of two novel fluorescent sensors based on the photoinduced electron transfer (PET) concept, and , for the detection of zinc under competitive media is described. These sensors are based on the 4-amino-1,8-naphthalimide fluorophore, which has an
Kenjiro Hanaoka et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(2), 568-572 (2009-11-18)
Fluorescence imaging is a powerful tool for the visualization of biological molecules in living cells, tissue slices, and whole bodies, and is important for elucidating biological phenomena. Furthermore, zinc (Zn(2+)) is the second most abundant heavy metal ion in the
J A Muñoz-Gámez et al.
Cancer letters, 301(1), 47-56 (2010-11-26)
The purpose of this study was to investigate whether PARP-1 inhibition sensitizes human liver cancer cell lines to doxorubicin treatment. Both the addition of PARP-1 inhibitor (ANI) and depletion by means of stable siRNA significantly enhanced the growth inhibition induced

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico