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59815

Sigma-Aldrich

1-(4-Isothiocyanatobenzyl)ethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid

~90% (HPLC)

Sinónimos:

Isothiocyanatobenzyl-EDTA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H21N3O8S
Número de CAS:
105394-74-9
Peso molecular:
439.44
Beilstein:
8363400
Número MDL:
MFCD00236411
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
57651699
NACRES:
NA.25

Ensayo

~90% (HPLC)

Nivel de calidad

100

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(=O)CN(CC(Cc1ccc(cc1)N=C=S)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C18H21N3O8S/c22-15(23)7-20(8-16(24)25)6-14(21(9-17(26)27)10-18(28)29)5-12-1-3-13(4-2-12)19-11-30/h1-4,14H,5-10H2,(H,22,23)(H,24,25)(H,26,27)(H,28,29)

Clave InChI

VHMWJVAFPCGUTJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Isothiocyanatobenzyl-EDTA is a bifunctional chelator used in bioconjugation chemistry to label primary amine containing molecules and proteins preferentially at their N-terminals.

Otras notas

Amine-reactive probe, useful for antibody chelate labeling

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4059
BCCK7575
BCCM0419
BCCB6017
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S V Deshpande et al.
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The metabolism of radiolabeled antibodies is important for radioimmunoimaging and therapy. The loss of indium-111 (111In) from the chelate can pose problems in imaging and increases the radiation dose to normal tissues. We have evaluated the loss in vivo of
K Shah et al.
Bioconjugate chemistry, 7(3), 283-289 (1996-05-01)
The synthesis of a C-5 modified uridine phosphoramidite which contains a primary amino group protected with Fmoc is described. During cleavage and deprotection of chemically synthesized RNA, the Fmoc protecting group is removed to yield a free amino group at
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Nuclear medicine and biology, 22(2), 199-203 (1995-02-01)
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T M Rana et al.
Bioconjugate chemistry, 1(5), 357-362 (1990-09-01)
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