Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

346136

Sigma-Aldrich

Dietiléter

≥99.0%, anhydrous, ACS reagent, contains BHT as inhibitor

Sinónimos:

Éter, Éter etílico

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2)2O
Número de CAS:
60-29-7
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
1696894
Número CE:
200-467-2
Número MDL:
MFCD00011646
Código UNSPSC:
12352112
ID de la sustancia en PubChem:
329755042
NACRES:
NA.07
grado:
ACS reagent
anhydrous
Ensayo:
≥99.0%
bp:
34.6 °C (lit.)
presión de vapor:
28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Nombre del producto

Dietiléter, ACS reagent, anhydrous, ≥99.0%, contains BHT as inhibitor

grado

ACS reagent
anhydrous

Nivel de calidad

200

densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

320 °F

contiene

BHT as inhibitor

lim. expl.

36.5 %

impurezas

Alcohol ( as CH3CH2OH ), passes test
≤0.0002 meq/g Titr. acid
≤0.001% Carbonyl ( as HCHO )
≤0.03% water
≤1 ppm Peroxide ( as H2O2)

residuo de evap.

≤0.001%

color

APHA: ≤10

índice de refracción

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

densidad

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Diethyl ether is a versatile organic solvent used in the fields of diesel engines, agriculture, food, chemical, biological, pharmaceutical, and medical industries.

Aplicación

Diethyl ether can be used as a solvent in the:
  • Ring-opening polymerization of ε-caprolactone to synthesize polycaprolactone.
  • Rh-catalyzed C-H allylation of amides with allyl halides to synthesize allylated amides.
  • Photochemical α-bromination of aromatic and aliphatic carbonyl compounds with N-bromosuccinimide to synthesize α-brominated ketones.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H224,H302,H336,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH019,EUH066

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-40.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-40 °C

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9332
SHBR7066
SHBR8167
SHBR6279
SHBR0552

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 4

1 of 4

Triphenylmethanol 97%

Sigma-Aldrich

134848

Triphenylmethanol

Dietiléter for analysis EMPARTA® ACS

Supelco

1.07026

Dietiléter

Magnesio 20-230 mesh, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

254126

Magnesio

Dietiléter EMPLURA®

Supelco

1.00923

Dietiléter

Nema Hafezi et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12861-12868 (2012-07-13)
A dynamic covalent library of interconverting imine constituents, dissolved in an acetonitrile/water mixture, undergoes constitutional reorganization upon phase separation induced by a physical stimulus (heat) or a chemical effector (inorganic salt, carbohydrate, organic solvent). The process has been made reversible
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Julia J Griese et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17189-17194 (2013-10-09)
Although metallocofactors are ubiquitous in enzyme catalysis, how metal binding specificity arises remains poorly understood, especially in the case of metals with similar primary ligand preferences such as manganese and iron. The biochemical selection of manganese over iron presents a
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico