Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

270318

Supelco

Benzonitrile

suitable for HPLC, 99.9%

Sinónimos:

Phenyl cyanide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CN
Número de CAS:
100-47-0
Peso molecular:
103.12
Beilstein/REAXYS Number:
506893
EC Number:
202-855-7
MDL number:
MFCD00001770
UNSPSC Code:
12190000
eCl@ss:
39031505
PubChem Substance ID:
329752928
NACRES:
NA.21

Quality Level

100

assay

99.9%

form

liquid

purified by

glass distillation

expl. lim.

0.34-6.3 %

technique(s)

HPLC: suitable

impurities

≤0.03% water

evapn. residue

<0.0005%

refractive index

n20/D 1.528 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

UV absorption

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

application(s)

food and beverages

SMILES string

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChI key

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Recommended products

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
Lanthanide-imido complexes and their reactions with benzonitrile.
Dongmei Cui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(6), 959-962 (2004-12-22)
Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
Kenji Ueura et al.
Organic letters, 7(11), 2229-2231 (2005-05-20)
[reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar
Microwave spectra of isotopic benzonitriles. Refined molecular structure of benzonitrile.
Casado J, et al.
Journal of Molecular Structure, 8(1-2), 211-224 (1971)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico