Saltar al contenido
Merck

77450

Supelco

2-Bromoacetophenone

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Sinónimos:

ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COCH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
199.04
Beilstein:
606474
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Formulario

crystals

calidad

LiChropur

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

mp

48-51 °C (lit.)
49-50 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clave InChI

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Bromoacetophenone is a commonly used derivatization agent for fatty acid detection in biological samples.

Aplicación

Preparation of crystalline esters from acids

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

High-performance liquid chromatography of fatty acids in biological samples.
Lima ES and Abdalla DSP
Analytica Chimica Acta, 465(1-2), 81-91 (2002)
A Kanstrup et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 304(2), 332-337 (1993-08-01)
A series of 18 phenacyl bromide and iodoacetamide analogues have been synthesized and used to alkylate Met-398 situated in the S'1 binding site of carboxypeptidase Y. The course of the reactions was monitored by measurements of the peptidase and esterase
S Ramalingam et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(2), 826-834 (2011-01-11)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 4-chloro-2-bromoacetophenone (4C2BAP) are studied. FT-IR and FT-Raman spectra of title molecule have been recorded in the region 4000-100 cm(-1). The structural and spectroscopic data of the molecule in the ground state
P A Wender et al.
Organic letters, 1(13), 2117-2120 (2000-06-03)
[formula: see text] 4'-Bromoacetophenone derivatives which upon excitation can generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction were investigated as photoinducible DNA cleaving agents. Pyrrolecarboxamide-conjugated 4'-bromoacetophenones were synthesized, and their DNA cleaving activities and sequence selectivities were determined.
Anabha E Raveendran et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(4), 901-905 (2010-02-06)
Nucleophilic heterocyclic carbenes (NHCs) have been used for the first time as catalysts in the cyclopropanation of ethyl cyanocinnamates with phenacyl bromide by Michael-initiated ring-closure (MIRC).

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico