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Merck

42754

Supelco

Ginsenoside Rk1

analytical standard

Sinónimos:

(3β, 12β)-12-Hydroxydammara-20,24-dien-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H70O12
Número de CAS:
Peso molecular:
767.00
UNSPSC Code:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥95.0% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1(C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]5(C)[C@]4([H])C[C@@H](O)[C@@]6([H])[C@@]5(C)CC[C@@]6(C(CCC=C(C)C)=C)[H]

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General description

Ginsenoside Rk1 is the major bioactive component isolated from heat-processed Panax ginseng Meyer (ginseng) plants. It is a monomeric compound that has been reported to exhibit anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-tumor properties and is utilized for the treatment of cancer and diabetes mellitus.

Application

Ginsenoside Rk1 may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in Panax ginseng preparations and Chinese medicine formula Sheng-Mai San (SMS) and rat plasma samples (post administration of SMS) by chromatography techniques.

Other Notes

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Ginsenoside Rk1 suppresses pro-inflammatory responses in lipopolysaccharide-stimulated RAW264. 7 cells by inhibiting the Jak2/Stat3 pathway
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Anti-tumor activity of the ginsenoside Rk1 in human hepatocellular carcinoma cells through inhibition of telomerase activity and induction of apoptosis
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