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Merck

31116

Supelco

Nuarimol

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H12ClFN2O
Número de CAS:
Peso molecular:
314.74
Beilstein:
6223667
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

OC(c1ccc(F)cc1)(c2cncnc2)c3ccccc3Cl

InChI

1S/C17H12ClFN2O/c18-16-4-2-1-3-15(16)17(22,13-9-20-11-21-10-13)12-5-7-14(19)8-6-12/h1-11,22H

Clave InChI

SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Nuarimol may be used as a reference standard for the determination of the analyte:
  • In fresh vegetables by gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS-MS).
  • In paprika by a modified Quick Easy Cheap Effective Rugged Safe (QuEChERS) method coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC–MS/MS).

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E Tyrkiel et al.
Roczniki Panstwowego Zakladu Higieny, 43(3-4), 325-331 (1992-01-01)
The clastogenic potential of the two DDT analogues: fenarimol and nuarimol was investigated, and the usefulness of the mouse spleen cells for this purpose was evaluated. Nuarimol and fenarimol were administered per o to 8-10 weeks old male mice (Swiss)
Simón Navarro et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(22), 8572-8579 (2005-10-27)
Over a 4 month brewing process, the fate of three fungicides, myclobutanil, propiconazole, and nuarimol, was studied in the spent grain, brewer wort, and final beer product. Only the residual level of myclobutanil after the mashing step was higher than
G Kostka et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 14(5), 337-342 (1994-09-01)
It is commonly believed that in short-term tests hepatic cytochrome P-450b inducers stimulate liver enlargement and mitogenesis in the absence of overt hepatotoxic effects. In this investigation male Wistar rats received naurimol (an organochlorine pesticide) in one, three and five
D T Cooke et al.
Biochimica et biophysica acta, 1061(2), 156-162 (1991-01-30)
Oat and rye plants were treated with either tetcyclacis (an experimental plant growth regulator), nuarimol (a fungicide) or gamma-ketotriazole (an experimental herbicide). These treatments reduced shoot growth and changed the lipid composition of the shoot plasma membranes. In oat, both
B Wiadrowska et al.
Roczniki Panstwowego Zakladu Higieny, 43(3-4), 281-287 (1992-01-01)
The effect of simultaneous administration of N-diethylnitrosamine (NDEA) and Nuarimol on the activity of gamma-GTPase, G-6-Pase ans APase in the liver and serum of Wistar rats was investigated in the 2-weeks experiment. The two-stage hepato-cancerogenesis model was used with NDEA

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