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14631

Supelco

(±)-Jasmonic acid

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H18O3
Número de CAS:
77026-92-7
Peso molecular:
210.27
MDL number:
MFCD04221274
UNSPSC Code:
85151701
PubChem Substance ID:
329750554
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Quality Level

100

assay

≥90.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

food and beverages

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC\C=C/C[C@H]1[C@@H](CCC1=O)CC(O)=O

InChI

1S/C12H18O3/c1-2-3-4-5-10-9(8-12(14)15)6-7-11(10)13/h3-4,9-10H,2,5-8H2,1H3,(H,14,15)/b4-3-/t9-,10-/m0/s1

InChI key

ZNJFBWYDHIGLCU-CMIOBCHKSA-N

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General description

(±)-Jasmonic acid is a plant lipid derivative and a naturally available growth regulator found in higher plants.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCM0374
BCCL7645
BCCJ8591
BCCK7000
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Jasmonic acid distribution and action in plants: regulation during development and response to biotic and abiotic stress.
Creelman AR and Mullet EJ
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 92(10), 4114-4119 (1995)
Qingyuan Li et al.
Scientific reports, 6, 36463-36463 (2016-11-08)
Camellia is a well-known ornamental flower native to Southeast of Asia, including regions such as Japan, Korea and South China. However, most species in the genus Camellia are cold sensitive. To elucidate the cold stress responses in camellia plants, we
R A Creelman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(11), 4938-4941 (1992-06-01)
Jasmonic acid (JA) and its methyl ester, methyl jasmonate (MeJA), are plant lipid derivatives that resemble mammalian eicosanoids in structure and biosynthesis. These compounds are proposed to play a role in plant wound and pathogen responses. Here we report the

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